Comunicati stampa

Farmaci difettosi. Nuova allarme dell’AIFA: ritiro dal commercio del farmaco “Pasta Arsenicale Normale ” della Giovanni Ogna e Figli SpA uso odontoiatrico per la devitalizzazione indolore della polpa dentale.

Oggi l’ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci è dilagato in tutta Italia. L’Agenzia Italiana per il Farmaco ha allertato i Carabinieri del Nas che si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l’avvenuto ritiro dal mercato del medicinale ” Pasta Arsenicale Normale”, un farmaco per uso odontoiatrico usato per la devitalizzazione indolore della polpa dentale.

La pasta arsenicale contenente l’anidride arseniosa utilizzata per devitalizzare i denti è un rimedio atavico per devitalizzare i denti. L’arsenico è un elemento assolutamente tossico e, pertanto, deve essere chiuso ermeticamente dentro la cavità del dente da devitalizzare. Inoltre per gli sportivi il prodotto contiene una sostanza che puo` dare luogo a positivita` nell`esame antidoping.

Un comunicato dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco è eloquente nel precisare che:

“ A seguito della valutazione del Comitato peri medicinali per uso umano (CHNIP) che ha concluso che il rapporto rischi/benefici dei medicinali per uso topico Caustinerf arsenìcal, Yranicid arsenical e denominazioni associate tra cui Pasta Arsenicale Normale, non è favorevole e vista la decisione della Commissione Europea adottata il giorno 11 luglio 2014

SI DISPONE

n a tutela della salute pubblica, ai sensi de|i’art. .142, comma 1, del Decreto Legislativo ri. 219 del 24/04/2006, il ritiro del seguente medicinale, poiché il rapporto rischio beneficio viene

considerato non favorevole:

“PASTA ARSENICALE NORMALE”A|C n. 034495022 della ditta Giovanni Ogna e Figli SpA sita in Muggiò (Milano), via Figini 41. Resta inteso che, nelle more del ritiro, il medicinale sopra riportato non potrà essere utilizzato. La ditta Giovanni Ogna e Figli SpA dovrà assicurare l’attivazione del ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione.

Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute è invitato a verificare l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, procederà al sequestro del medicinale “.

In virtù di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, invita i pazienti a non utilizzare il dispositivo in questione riferito ai lotti di cui al comunicato istituzionale.